Biogen Inc. (BIIB) und Eisai Co. haben bekannt gegeben, dass ihr experimentelles Alzheimer-Medikament eine klinische Studie im mittleren Stadium erfolgreich bestanden hat.
In einer gemeinsamen Erklärung gaben die beiden Unternehmen an, dass die höchste Dosis des Arzneimittels mit dem Codenamen BAN2401 das Fortschreiten der gedächtnisraubenden Krankheit nach 18-monatiger Behandlung im Vergleich zu einem Placebo signifikant verlangsamte. Die Studie, in der 856 Patienten mit dem frühesten Stadium von Alzheimer, bekannt als leichte kognitive Beeinträchtigung, getestet wurden, umfasste fünf Dosierungsschemata.
Die Nachricht, dass der in Cambridge, Massachusetts, ansässige Biogen- und japanische Pharmakonzern Eisai einen wichtigen Durchbruch auf dem schwierigen Gebiet der Alzheimer-Forschung erzielt hat, wurde von den Investoren gut aufgenommen. Die Aktien von Biogen stiegen vor dem Börsenhandel um 11, 27%, während die Bewertung von Eisai in Tokio um 19, 47% stieg.
"Die Aussicht, Menschen, die an dieser schrecklichen Krankheit leiden, sinnvolle krankheitsmodifizierende Therapien anbieten zu können, ist aufregend und demütigend", sagte Dr. Alfred Sandrock, Executive Vice President und Chief Medical Officer bei Biogen. "Diese 18-Monats-Daten von BAN2401 bieten wichtige Einblicke in die Untersuchung möglicher Behandlungsoptionen für Patienten mit Alzheimer-Krankheit und unterstreichen, dass neurodegenerative Erkrankungen möglicherweise nicht so schwer zu behandeln sind, wie sie einmal ausgingen."
Biogen und Eisai fügten hinzu, dass die vollständigen Ergebnisse der Zwischenstudie auf zukünftigen Konferenzen veröffentlicht werden. Die beiden Unternehmen gaben auch keine Pläne für die Phase-III-Studien bekannt, die die letzte Testphase vor der Zulassung eines Arzneimittels darstellen. Nach Angaben der Financial Times sind viele Alzheimer-Medikamente bei der letzten Hürde in der Vergangenheit gescheitert.
Im Dezember letzten Jahres behauptete Biogen, dass das Medikament weiteren Tests unterzogen werde, da es sein Hauptziel in der Zwischenstudie bisher nicht erreicht habe.
BAN2401 ist eine von vielen Behandlungen, die auf Beta-Amyloid abzielen, ein Protein, das toxische Hirnplaques bildet, die für die Entstehung von Alzheimer verantwortlich sind. Gegenwärtig sind Medikamente, die gegen die Krankheit wirken, nur in der Lage, einige ihrer Symptome zu lindern, berichtete Reuters.
