Es kann schwierig sein, Biotechnologieunternehmen zu preisen, die nicht mehr bieten als das Versprechen, in Zukunft erfolgreich zu sein. Nur weil jemand im Labor "Eureka!" Schreit, heißt das noch lange nicht, dass eine Heilung gefunden wurde. In der Biotechnologiebranche kann es viele Jahre dauern, bis sich herausstellt, ob der Aufwand für ein Unternehmen zu einer Rendite führt.
Zwar scheint die Bewertung eher eine Vermutung als eine wissenschaftliche zu sein, doch gibt es einen allgemein akzeptierten Ansatz für die Bewertung von Biotech-Unternehmen, die Jahre von der Auszahlung entfernt sind. Wir erläutern diesen Bewertungsansatz, der auf einer Discounted-Cashflow-Analyse (DCF) beruht, und führen Sie Schritt für Schritt durch den Prozess.
Portfolio-Bewertungsansatz
Stellen Sie sich ein Biotech-Unternehmen als Sammlung von einem oder mehreren experimentellen Arzneimitteln vor, die jeweils eine potenzielle Marktchance darstellen. Die Idee ist, jedes vielversprechende Medikament als Mini-Unternehmen innerhalb eines Portfolios zu behandeln. Mithilfe der DCF-Analyse können Sie ermitteln, was jemand bereit wäre, für dieses Medikamentenportfolio zu zahlen.
Mit anderen Worten, Sie bestimmen den prognostizierten freien Cashflow jedes Arzneimittels, um seinen separaten Barwert zu ermitteln. Dann addieren Sie den Barwert jedes Arzneimittels und das Bargeld auf der Bank und erhalten einen fairen Wert für das, was das gesamte Unternehmen heute wert ist.
Ein Biotech-Unternehmen kann Dutzende oder sogar Hunderte von Medikamenten in seiner Entwicklungspipeline haben. Dies bedeutet jedoch nicht, dass Sie sie alle in Ihre Bewertung einbeziehen sollten. Im Allgemeinen sollten Sie nur solche Medikamente einbeziehen, die sich bereits in einer der drei Phasen der klinischen Prüfung befinden. Auf der Website der US-amerikanischen Food and Drug Administration finden Sie weitere Informationen.
Als Investition ist ein Medikament, das sich in der Entdeckung oder im vorklinischen Stadium befindet, ein sehr riskantes Unterfangen mit einer Marktchance von weniger als 1% (gemäß einem 2003 von Pharmaceutical Research and Manufacturers of America veröffentlichten Branchenbericht)). Daher wird Medikamenten im präklinischen Stadium von öffentlichen Marktinvestoren in der Regel der Wert Null zugewiesen.
Umsatzerlöse prognostizieren
Die Umsatzprognose für jedes Arzneimittel eines Biotech-Unternehmens ist wahrscheinlich die wichtigste, aber auch die schwierigste Schätzung, die Sie für zukünftige Cashflows treffen können. Entscheidend ist, zu bestimmen, wie hoch die erwarteten Umsatzspitzen wären, wenn - und dies ist ein großes "Wenn" - ein Medikament den gesamten Weg durch klinische Studien erfolgreich bewältigt. Normalerweise prognostizieren Sie Verkäufe für die ersten 10 Jahre des Medikamentenlebens.
Marktpotential
Sie müssen zunächst Annahmen über das Marktpotenzial des Arzneimittels treffen. Schauen Sie sich die Informationen des Unternehmens und die Marktforschungsberichte an, um die Größe der Patientengruppe zu bestimmen, die das Medikament einnehmen wird. Analysten konzentrieren sich in der Regel auf das Marktpotenzial in den Industrieländern, in denen die Menschen den Marktpreis für Medikamente bezahlen.
Wenn Sie Annahmen über die potenzielle Marktdurchdringung eines Arzneimittels treffen, müssen Sie nach eigenem Ermessen vorgehen. Wenn es einen wettbewerbsorientierten Arzneimittelmarkt gibt, der nur einen begrenzten Vorteil des neuen Arzneimittels in Bezug auf eine erhöhte Wirksamkeit oder verringerte Nebenwirkungen bietet, wird das Arzneimittel wahrscheinlich keinen wesentlichen Marktanteil in seiner Produktkategorie gewinnen. Sie können davon ausgehen, dass es 10% des gesamten Marktes oder sogar weniger einnehmen wird. Auf der anderen Seite können Sie davon ausgehen, dass das Medikament eine Marktdurchdringung von 50% oder mehr hat, wenn kein anderes Medikament denselben Bedarf deckt.
Geschätzter Preis
Sobald Sie eine Absatzmarktgröße festgelegt haben, müssen Sie einen geschätzten Verkaufspreis ausarbeiten. Natürlich erfordert das Anbringen eines Preisschilds für ein Medikament, das einen unerfüllten Bedarf behebt, einige Rätselraten. Aber für ein Medikament, das mit vorhandenen Produkten konkurriert, sollten Sie den Preis der Konkurrenz betrachten. Beispielsweise kostet das kürzlich eingeführte HIV-Hemmer-Medikament Fuzeon des Pharmakonzerns Roche etwas mehr als 20.000 US-Dollar pro Jahr. Wenn Sie diesen Preis mit der geschätzten Anzahl der Patienten multiplizieren, erhalten Sie geschätzte jährliche Umsatzspitzen.
Das Biotech-Unternehmen wird nicht unbedingt alle diese Umsatzerlöse erhalten. Viele Biotech-Unternehmen - insbesondere die kleineren mit geringem Kapital - verfügen nicht über Vertriebs- und Marketingabteilungen, die in der Lage sind, große Mengen von Arzneimitteln zu verkaufen. Sie lizenzieren vielversprechende Medikamente häufig an größere Pharmaunternehmen, die für die Entwicklung aufkommen und für den Umsatz verantwortlich sind. Im Gegenzug erhält das Biotech-Unternehmen normalerweise Lizenzgebühren für zukünftige Verkäufe.
Laut einem Artikel von Medius Associates liegt die Lizenzgebühr für Arzneimittel, die sich derzeit in Phase I der klinischen Prüfung befinden, normalerweise im einstelligen Prozentbereich. Während sich diese Firmen entlang der Entwicklungspipeline bewegen, steigen die Lizenzgebühren.
Im Folgenden sehen Sie eine Schätzung der jährlichen Spitzenumsätze für ein hypothetisches Biotech-Medikament in einem umkämpften Markt mit einer potenziellen Marktgröße von 1 Million Patienten, einem geschätzten Verkaufspreis von 20.000 USD pro Jahr und einer Lizenzgebühr von 10%.
Berechnung des Arzneimittelumsatzes | |
---|---|
Potenzielle Marktgröße | 1 Million Patienten |
Marktdurchdringungsrate - Wettbewerb hoch | 10% |
Geschätzte Marktgröße | 100.000 Patienten |
Verkaufspreis | 20.000 USD pro Jahr |
Spitzenverkäufe | 2 Milliarden USD pro Jahr |
Lizenzgebühren | 10% |
Jährliche Spitzenumsatzerlöse | 200 Millionen Dollar |
Arzneimittelpatente halten in der Regel etwa 10 Jahre. In unserem hypothetischen Beispiel gehen wir davon aus, dass die Umsatzerlöse des Arzneimittels in den ersten fünf Jahren nach der Markteinführung steigen werden, bis sie ihren Höhepunkt erreichen. Danach setzen sich die Spitzenverkäufe für die verbleibende Laufzeit des Patents fort.
Hypothetische Schätzung der Umsatzerlöse für den gewählten Prognosezeitraum von 10 Jahren. Bild von Julie Bang © Investopedia 2020
Schätzung der Kosten
Bei der Prognose zukünftiger Cashflows für ein Medikament müssen Sie die Kosten für die Entdeckung und Markteinführung des Medikaments berücksichtigen.
Für den Anfang gibt es Betriebskosten, die mit der Entdeckungsphase verbunden sind, einschließlich der Bemühungen, die molekulare Basis des Arzneimittels zu entdecken, gefolgt von Labor- und Tierversuchen. Hinzu kommen die Kosten für die Durchführung klinischer Studien. Dies umfasst die Kosten für die Herstellung des Arzneimittels, die Rekrutierung, Behandlung und Pflege der Teilnehmer sowie sonstige Verwaltungskosten. Die Ausgaben steigen in jeder Entwicklungsphase. Währenddessen wird laufend in Gegenstände wie Laborgeräte und -einrichtungen investiert. Steuer- und Betriebskapitalkosten müssen ebenfalls berücksichtigt werden. Anleger sollten davon ausgehen, dass die Betriebs- und Kapitalkosten mindestens 30% des Umsatzes des Arzneimittels mit Lizenzgebühren ausmachen.
Indem Sie die Betriebskosten, Steuern, Nettoinvestitions- und Betriebskapitalanforderungen des Arzneimittels von seinen Umsatzerlösen abziehen, erhalten Sie den Betrag des durch das Arzneimittel generierten freien Cashflows, wenn es kommerziell wird.
Bilanzierung von Risiken
Unsere Free Cashflow-Prognose geht davon aus, dass das Medikament den gesamten Weg durch klinische Studien zurücklegt und von den Aufsichtsbehörden zugelassen ist. Wir wissen jedoch, dass dies nicht immer der Fall ist. Je nach Entwicklungsstadium des Arzneimittels müssen wir also einen Wahrscheinlichkeitsfaktor anwenden, um dessen Erfolgswahrscheinlichkeit zu berücksichtigen.
Während sich das Medikament durch den Entwicklungsprozess bewegt, nimmt das Risiko mit jedem größeren Meilenstein ab. Die Pharmaceutical Research and Manufacturers of America berichteten im Jahr 2003, dass Arzneimittel, die in klinische Phase-I-Studien eintreten, mit einer Wahrscheinlichkeit von 15% ein marktfähiges Produkt werden. In Phase II steigen die Erfolgschancen auf 30% und in Phase III auf 60%. Sobald die klinischen Studien abgeschlossen sind und das Medikament die letzte Phase der FDA-Zulassung erreicht, hat es eine 90-prozentige Erfolgschance. Diese Verbesserungen der Erfolgschancen schlagen sich direkt im Aktienwert nieder.
Indem Sie den geschätzten Free Cash Flow des Arzneimittels mit der stadiengerechten Erfolgswahrscheinlichkeit multiplizieren, erhalten Sie eine Prognose der Free Cash Flows, die das Entwicklungsrisiko berücksichtigen.
Der nächste Schritt besteht darin, die erwarteten 10-Jahres-Free Cashflows des Arzneimittels abzuzinsen, um zu bestimmen, was sie heute wert sind. Da Sie bereits das Risiko berücksichtigt haben, indem Sie die Erfolgswahrscheinlichkeit der klinischen Studie zugrunde gelegt haben, müssen Sie das Entwicklungsrisiko nicht in den Abzinsungssatz einbeziehen. Sie können sich auf die üblichen Methoden zur Berechnung des Abzinsungssatzes verlassen, z. B. den WACC-Ansatz (Weighted Average Cost of Capital), um die endgültige abgezinste Cashflow-Bewertung des Arzneimittels zu erhalten.
Was ist die Firma wert?
Schließlich möchten Sie den Gesamtwert des Biotech-Unternehmens berechnen. Nachdem Sie alle oben beschriebenen Schritte durchlaufen haben, um den ermäßigten Cashflow für jedes Arzneimittel des Biotech-Unternehmens zu berechnen, müssen Sie einfach alle addieren, um einen Gesamtwert für das Arzneimittelportfolio des Unternehmens zu erhalten.
DCF-Wert Droge A + DCF-Wert Droge B + DCF-Droge C…… = Total Firm Value
Die Quintessenz
Wie Sie sehen, ist die Bewertung von Biotech-Unternehmen im Frühstadium keine schwarze Kunst. Intelligente Anleger können solide Schätzungen zur Aktienbewertung erstellen, wenn sie mit der DCF-Analyse vertraut sind und über ein grundlegendes Branchenverständnis verfügen und wissen, wie sich wichtige Meilensteine der Entwicklung auf den Wert eines Biotech-Unternehmens auswirken können.
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